荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR，RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。
实时荧光定量PCR的出现，极大地简化了定量检测的过程，而且真正实现了绝对定量。多种检测系统的出现，使实验的选择性更强。自动化操作提高了工作效率，反应快速、重复性好、灵敏度高、特异性强、结果清晰。随着生物芯片技术和荧光探针定量技术的结合，荧光定量PCR在医学检测及其他各个领域中的应用前景将更加广阔，令人欣喜。尽管如此我们也应清晰认识到，FQ-PCR技术在我国各个研究领域的应用并不多见，这就需要我国学者迎头赶上，使FQ-PCR技术更充分地推广，以推动研究工作的快速发展。
乐普 全自动医用 PCR 分析系统 技术参数
样本容量
96通量
反应体系
15-100uL
适用耗材
0.2ml PCR管，8联排管，96孔板
最大升降温速率
≥5℃/s
温度范围
4.0℃～99.0℃，温度准确性：≤0.5℃
激发光源
LED免维护光源
荧光检测模式
侧面扫描检测
动态范围
≥10个数量级
光学激发检测范围
300-800 nm/500-800 nm，可支持“FAM，SYBR-Green，HEX，JOE，VIC，TET，ROX，Texas-Red，CY5”等多种染料
分析软件应用
定性/绝对定量、标准溶解曲线、相对定量、终点法等基因分型，可自动进行数据分析、比对、作图
扫描模式
全板扫描，指定行扫描
控温模式
试管控温，模块控温
配套试剂
开放平台，适用于国内外厂家所开发的临床试剂
注册证书
可提供有效期内的第三类NMPA注册证
- 备案号: 国械注准20193220226
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